Rusia comenzó a aplicar en personas NeoOncovac, una vacuna personalizada de ARN mensajero contra el cáncer. La primera aplicación se hizo el 1 de abril de 2026 en el Centro Nacional de Investigación Radiológica, a un hombre de 60 años con melanoma de piel. Todavía no hay datos publicados sobre sus resultados.
Qué es la vacuna
Se fabrica a partir de las características genéticas del tumor de cada paciente. Su objetivo es enseñar al sistema inmunitario a reconocer y atacar las células cancerosas. Al ser de ARN mensajero, usa la misma tecnología que algunas vacunas contra la COVID-19, pero con un diseño personalizado para cada tumor.
Qué se ha aplicado
Según reportes del desarrollador, el paciente tenía melanoma de tercera etapa con metástasis. El esquema planeado incluye hasta diez aplicaciones, combinadas con inhibidores de puntos de control. Hasta mayo, según el desarrollador, al paciente le faltaban unas diez dosis, así que el tratamiento seguía en curso.
Qué dicen los desarrolladores
Alexander Gintsburg, del Centro Nacional de Investigación Epidemiológica y Microbiológica Gamaleya, reportó cambios tempranos en la producción de citocinas en el paciente. Sin embargo, dijo que es pronto para sacar conclusiones y que los resultados principales llegarán cuando termine la serie de aplicaciones.
Acceso en Rusia
El gobierno ruso anunció que las vacunas personalizadas contra el cáncer quedarán incluidas en el programa de atención gratuita del sistema público de salud. El costo de referencia de un curso, según un proyecto de decreto, es de unos 5.8 millones de rublos.
Rigor científico y estado de la investigación
Lo que sabemos: la vacuna se aplicó en una persona, es de ARN mensajero y se personaliza según el tumor de cada paciente. Lo que no sabemos: si el tumor responde al tratamiento, cuánto dura el efecto, si es segura a largo plazo y si funciona en más personas. Todavía no hay datos publicados de resultados. La cifra de más del 90 % de eficacia que circula proviene de estudios en animales, no de personas.
Desenlace
Es un primer paso clínico con un solo paciente. Para saber si la vacuna sirve, hacen falta datos sobre la respuesta del tumor y sobre la seguridad en un grupo más amplio de personas, publicados y revisados por expertos independientes.